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Nueva terapia genética busca sustituir a los antivirales comunes contra la influenza

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Esta nueva vía terapéutica busca superar las limitaciones de fármacos actuales como el Tamiflu, ante los cuales el virus suele generar resistencia. Al atacar directamente la estructura genética del patógeno, la edición genética Cas13 se presenta como una solución preventiva y curativa que podría salvar miles de vidas anualmente, especialmente en temporadas de gripe agresiva donde las vacunas convencionales tienen menor eficacia.

A pesar del optimismo, los especialistas enfrentan el reto logístico de hacer llegar las nanopartículas hasta los alvéolos más profundos de los pulmones. Además, el equipo de investigación, encabezado por Sharon Lewin, continúa monitoreando el riesgo de mutaciones virales compensatorias, buscando garantizar que esta herramienta de precisión no sea evadida por la capacidad de adaptación natural del virus.

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